Takhzyro Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

takhzyro

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedemas, dziedziczny - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Alunbrig Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

alunbrig

takeda pharma a/s - brigatinib - rak, niedrobnokomórkowe płuca - Środki przeciwnowotworowe - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.

Livtencity Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

livtencity

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - zakażenia cytomegalowirusem - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania leków przeciwwirusowych.

Adcetris Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - Брентуксимаб ведотин - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - Środki przeciwnowotworowe - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). Адцетриса jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie cd30+ chłoniak hodgkina (ЛХ):po terapii, orfollowing co najmniej dwóch przed terapią po terapii lub мультиагентной chemioterapii-to nie jest opcja leczenia . systemowa komórek gwiaździaka lymphomaadcetris w połączeniu z cyklofosfamid, doksorubicyna i prednizon (chp) jest wskazany dla osób dorosłych pacjentów wcześniej nie leczonych leczenia systemowego anaplastic wielki komórki lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

Intuniv Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intuniv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - chlorowodorek guanfacyny - attention deficit disorder with hyperactivity - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv powinien być stosowany jako część kompleksowego programu leczenia adhd, jak zwykle, w tym psychologicznych, edukacyjnych i społecznych środków.

Ceprotin Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - ludzkie białko c - purpura fulminans; protein c deficiency - Środki przeciwzakrzepowe - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Mepact Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mepact

takeda france sas - mifamurtid - kostniakomięsak - Иммуностимуляторы, - mepact jest wskazany u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych w leczeniu reoperacyjnego nieprzerzutowego kostniakomięsaka o wysokim stopniu złośliwości po makroskopowo całkowitej resekcji chirurgicznej. stosuje się go w skojarzeniu z pooperacyjną chemioterapią wieloagregacyjną. bezpieczeństwo i skuteczność zostały ocenione w badaniach pacjentów w wieku od dwóch do 30 lat w początkowej diagnozie.